জীববিজ্ঞান • জীবের বংশগতি ও জৈব অভিব্যক্তি

জীববিজ্ঞান প্রশ্ন

রফিক সাহেব ও তাঁর স্ত্রী রুমানা দুজনেরই রং চিনতে কোনো সমস্যা নেই। কিন্তু রুমানার বাবা লাল ও সবুজ রং আলাদা করে চিনতে পারতেন না। রফিক-রুমানা দম্পতি তাঁদের প্রথম সন্তানের জন্মের অপেক্ষায় আছেন এবং সন্তানের রং চিনতে সমস্যা হবে কি না তা নিয়ে চিন্তিত।

  1. ক)

    বর্ণান্ধতা কী?

    (1)
  2. খ)

    বাহক নারী বর্ণান্ধ হয় না কেন? ব্যাখ্যা করো।

    (2)
  3. গ)

    উদ্দীপকের রুমানা সম্পূর্ণ সুস্থ হয়েও বাহক— ব্যাখ্যা করো।

    (3)
  4. ঘ)

    রফিক-রুমানা দম্পতির প্রথম সন্তানটি কন্যা হলে এবং পুত্র হলে তার বর্ণান্ধ হওয়ার সম্ভাবনা কী হবে? বিশ্লেষণ করো।

    (4)

উত্তর ও ব্যাখ্যা

  1. ক)

    AI-তৈরি নমুনা উত্তর যে রোগের কারণে মানুষ লাল ও সবুজ রং আলাদা করে চিনতে পারে না, তাকে বর্ণান্ধতা বলে। এটি X ক্রোমোজোমে অবস্থিত একটি প্রচ্ছন্ন জিনের কারণে হয়ে থাকে।

  2. খ)

    AI-তৈরি নমুনা উত্তর বর্ণান্ধতার জিন X ক্রোমোজোমে অবস্থিত একটি প্রচ্ছন্ন জিন। নারীর দুটি X ক্রোমোজোম থাকে। বাহক নারীর একটি X ক্রোমোজোমে স্বাভাবিক জিন এবং অন্যটিতে বর্ণান্ধতার প্রচ্ছন্ন জিন থাকে। প্রকট স্বাভাবিক জিনটি প্রচ্ছন্ন জিনের প্রকাশকে ঢেকে রাখে। তাই সে নিজে বর্ণান্ধ হয় না, কিন্তু জিনটি পরবর্তী প্রজন্মে বহন করে।

  3. গ)

    AI-তৈরি নমুনা উত্তর বর্ণান্ধতার জিন X ক্রোমোজোমে থাকে। রুমানার বাবা বর্ণান্ধ, তাই তাঁর জিনোটাইপ X'Y (X' = বর্ণান্ধতার জিন)। কন্যা বাবার কাছ থেকে X এবং মায়ের কাছ থেকে X পায়, অর্থাৎ বাবার একমাত্র X ক্রোমোজোমটি অবশ্যই কন্যার কাছে যায়। সুতরাং রুমানা অবশ্যই বাবার কাছ থেকে X' পেয়েছেন। রুমানা নিজে বর্ণান্ধ নন, তাই মায়ের কাছ থেকে তিনি স্বাভাবিক X পেয়েছেন। ফলে রুমানার জিনোটাইপ XX'। তাঁর একটি X ক্রোমোজোমে স্বাভাবিক জিন থাকায় প্রকট জিনের প্রভাবে তিনি বর্ণান্ধ নন, কিন্তু অপর X ক্রোমোজোমে বর্ণান্ধতার জিন থাকায় তিনি বাহক।

  4. ঘ)

    AI-তৈরি নমুনা উত্তর রফিক সাহেব স্বাভাবিক পুরুষ, তাঁর জিনোটাইপ XY। রুমানা বাহক, তাঁর জিনোটাইপ XX'। রফিক দুই ধরনের গ্যামেট X ও Y এবং রুমানা দুই ধরনের গ্যামেট X ও X' উৎপন্ন করবেন।

    পানেট স্কয়ার অনুযায়ী সন্তানদের সম্ভাব্য জিনোটাইপ: XX (স্বাভাবিক কন্যা), XX' (বাহক কন্যা), XY (স্বাভাবিক পুত্র), X'Y (বর্ণান্ধ পুত্র)। প্রতিটির সম্ভাবনা 25%।

    ১. কন্যা হলে: কন্যাসন্তান বাবার কাছ থেকে অবশ্যই স্বাভাবিক X পায়। তাই সে XX অথবা XX' হবে। বর্ণান্ধ হতে হলে X'X' দরকার, যা সম্ভব নয়। সুতরাং কন্যা বর্ণান্ধ হওয়ার সম্ভাবনা 0%। তবে কন্যাদের 50% বাহক হতে পারে।

    ২. পুত্র হলে: পুত্র বাবার কাছ থেকে Y এবং মায়ের কাছ থেকে X অথবা X' পায়। পুত্রদের মধ্যে অর্ধেক XY (স্বাভাবিক) ও অর্ধেক X'Y (বর্ণান্ধ)। অর্থাৎ পুত্র হলে তার বর্ণান্ধ হওয়ার সম্ভাবনা 50%।

    সামগ্রিকভাবে যেকোনো সন্তানের বর্ণান্ধ হওয়ার সম্ভাবনা 25%। পুরুষের একটি মাত্র X ক্রোমোজোম থাকায় প্রচ্ছন্ন জিন থাকলেই তা প্রকাশ পায়, কিন্তু নারীর ক্ষেত্রে দুটি X-ই আক্রান্ত না হলে রোগ প্রকাশ পায় না। এজন্য দম্পতির সন্তানের মধ্যে বর্ণান্ধতা কেবল পুত্রসন্তানেই দেখা যেতে পারে। অনুপাতটি শুধু সম্ভাব্যতা নির্দেশ করে, নিশ্চিত ফলাফল নয়।

আরও প্রশ্ন অনুশীলন করতে অ্যাপে যাও